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Titel der Studie

Unverblindete Dosissteigerungsstudie der Phase I/II zur Beurteilung der Sicherheit, Immunogenität und klinischen Wirksamkeit des recPRAME + AS15 antigenspezifischen Krebsimmuntherapeutikums als Primärtherapie von Patienten mit PRAME-positivem, metastasiertem Melanom.

Dazu werden noch Teilnehmer gesucht.

Fragestellung

Die Studie untersucht die immunologische Wirksamkeit und die Sicherheit des Immuntherapeutikums recPRAME+AS15 zur Krebsbehandlung als Therapie bei Patienten mit PRAME-positivem malignem Melanom der Haut (Stadium III oder IV).

Die wichtigsten Einschlusskriterien:

• Sie sind mindestens 18 Jahre alt.
• Bei Ihnen wurde ein Melanom im Stadium III oder IV diagnostiziert.
• Der Tumor hat Metastasen gebildet.
• Die Untersuchung anhand einer frischen Tumorgewebe-Probe ergibt, dass der Tumor das PRAME-Eiweiß bildet.
• Weitere Voraussetzungen für die Teilnahme an dieser Studie werden Ihnen durch Ihren Arzt erläutert.

Sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt

Wenn Sie an einer Teilnahme an einer unserer Hautkrebsstudien interessiert sind, rufen Sie uns einfach an oder benutzen Sie unser Kontaktformular, dann nennen wir Ihnen einen Prüfarzt in Ihrer Nähe. Letztlich kann nur ein Prüfarzt nach sorgfältiger Untersuchung entscheiden, ob eine Studienteilnahme für Sie in Frage kommt.

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März 2011